明明没事干，为啥还加班？

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【图文导读】图1.细菌的成像与治疗A-B)大肠杆菌和AE的TEM图像C)AE的荧光图像，为啥表明TBP-2成功加载到这些细菌中D)大肠杆菌、为啥AE和TBP-2的吸收光谱E)不同大肠杆菌群体中的TBP-2水平F)TBP-2介导的•OH生成，通过ESR使用/不使用白色激光激发G)在WL激发下与指定配方相关的1O2生成引起的ABDA分解速率H)在WL激发下由与指定配方相关的•OH生成引起的TA分解速率I)不同光照条件下TBP-2对大肠杆菌的抑菌效果评价图2.细胞的治疗A)指定治疗后的CT26细胞荧光图像B)在常氧或缺氧条件下进行指定处理后观察肿瘤细胞DCFH-DA荧光图像C-D)在常氧或缺氧条件下，用不同TBP-2浓度的PBS、L、AE或AE+L处理的CT26肿瘤细胞的活力图3.体内成像A-B)在AE或AP注射后24小时，携带原位CT26肿瘤的小鼠体内收集的肿瘤组织和器官的离体图像和辐射效率C)AE与缺氧区域共定位的荧光可视化D)图3C中标记的缺氧区域内沿红线的PIMO和TBP-2荧光分布曲线图4.小鼠的体内治疗A)开发由内窥镜和光纤组成的介入装置B)携带原位CT26肿瘤的小鼠进行介入性PDT的图像C)腹腔内原位肿瘤位置，如通过内窥镜观察D)指定治疗组中切除的原位CT26肿瘤的图像E-F)在携带原位CT26肿瘤的小鼠中进行指定治疗后的肿瘤体积和体重曲线G)来自指定治疗组小鼠的代表性TUNEL和Ki-67染色肿瘤切片【小结】这个工作设计了一种新型的基于细菌的混合AIEgen系统，该系统能够通过介入方法促进原位结肠肿瘤的耐缺氧PDT治疗。因此，还加显然需要开发更多的基于 AIEgens的肿瘤治疗平台。

虽然以单体形式发射，明明没事但由于分子内运动和相关辐射衰减的限制，这些AIEgen在聚集时表现出强烈的照明。AIEgens还通过光动力疗法(PDT)方法用于非侵入性癌症治疗，为啥因为它们可以作为响应光产生活性氧(ROS)的来源。还加该成果以题为BrightBacteriumforHypoxia-TolerantPhotodynamicTherapyAgainstOrthotopicColonTumorsbyanInterventionalMethod发表在Adv.Sci.上。

【成果简介】虽然很有前景，明明没事但基于聚集诱导发射(AIE)的光动力疗法(PDT)的功效受到多种因素的限制，包括激光穿透深度有限和瘤内缺氧。由于其高生物相容性、为啥高光稳定性以及与高对比度成像策略的兼容性，AIE发光原(AIEgens)是一种理想的生物成像工具。

还加这种方法足以抑制原位结肠肿瘤的生长并克服与PDT相关的许多限制

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